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Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades metabólicas hereditarias (4ª Edición)

153,85 No incluye IVA

 

P. Sanjurjo

A. Baldellou

Año de edición: 2014
Páginas: 1.332
Formato: 22 x 29 cm
Encuadernación: Tapa dura
Ilustraciones: 483
Peso: 3.290 g
ISBN: 978-84-15351-96-2
PVP (con IVA): 160 €
PVP (sin IVA): 153,85 €

 

SKU: 978-84-15351-96-2 Categorías: , , Etiquetas: ,

Descripción

Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades metabólicas hereditarias

4ª Edición

 

P. Sanjurjo

Jefe Clínico de la Unidad de Metabolismo, Hospital Universitario Cruces, Barakaldo. Catedrático de Pediatría, Universidad del País Vasco (UPV/EHU), Vizcaya

A. Baldellou

Departamento de Pediatría, Universidad de Zaragoza. Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud, Zaragoza

 

Este libro presenta el enorme progreso experimentado desde la anterior edición, en el seno de esta especialidad pediátrica que abarca de manera global los llamados también errores congénitos del metabolismo.

Participan casi 150 autores, pero no pierde su uniformidad gracias al trabajo de los dos autores-editores, aumentando la proyección internacional a través de autores-colaboradores latinoamericanos procedentes de Colombia, México, Chile y Brasil; y de otros países.

La obra muestra la sólida formación clínica de los autores, así como sus implicaciones en otras especialidades como genética, nutrición o bioquímica, sin olvidar el reflejo de su actividad asistencial y docente.

De interés para el pediatra y subespecialidades pediátricas y médicas en general. Hay que destacar el papel de la atención primaria, pues apreciar anomalías dermatológicas, ictericia, dismorfia facial o generalizada, lesiones oculares, trastornos digestivos, hepatomegalia, discapacidad intelectual, retraso del crecimiento o síntomas neurológicos, entre otros muchos, y valorar la posibilidad de una enfermedad metabólica genética entre sus causas, le harán desviar al paciente hacia la unidad especializada hospitalaria, donde se podrá beneficiar del progreso terapéutico actual, que irá desde un cambio en la alimentación a la sustitución de la enzima deficiente e, incluso, a algún tipo de trasplante, entre otras alternativas.

Índice de capítulos

Información adicional

Peso 3.290 kg
Dimensiones 22 x 29 cm
Edición

Año de edición

2014

Páginas

1.132 g

Formato

22 x 29 cm

Encuadernación

Tapa dura

Ilustraciones

483

Peso

3.290 g

ISBN

978-84-15351-96-2

PVP (con IVA)

160 €

PVP (sin IVA)

153,85 €

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